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Clinical Trial core curriculum

Meno del 10% delle pubblicazioni scientifiche “sopravvive” ai rigorosi filtri dell’Evidence-based Medicine, per carenze metodologiche nelle fasi di pianificazione, conduzione, analisi e reporting degli studi. Più in generale, numerose problematiche condizionano qualità, etica e integrità della ricerca clinica, ostacolando la produzione di evidenze affidabili da integrare in tutte le decisioni che riguardano la salute delle persone e generando un enorme spreco di risorse. Dalla continua duplicazione di ricerca ridondante, alla scarsa considerazione di rilevanti priorità di salute pubblica; dalla tendenza a non pubblicare gli studi negativi al numero eccessivo di pubblicazioni clinicamente irrilevanti. Tutto questo inoltre, viene fortemente condizionato dall’imperativo publish or perish, che minaccia l’etica della pubblicazione e l’integrità della ricerca attraverso una continua influenza dei conflitti di interesse. 

A tutti i professionisti coinvolti nella valutazione, pianificazione, conduzione, analisi e pubblicazione della ricerca clinica strumenti e competenze, GIMBE propone un percorso formativo composto dai corsi:

Corsi Sede
Trial clinici: pianificazione, conduzione, analisi e reporting Royal Hotel Carlton | Date da definire
Sperimentazioni cliniche: aspetti normativi e organizzativi Royal Hotel Carlton | 5-6 novembre 2025
Statistica per la ricerca clinica Royal Hotel Carlton | 4-5 dicembre 2025
Good Clinical Practice: le linee guida per la buona pratica clinica Royal Hotel Carlton | 30-31 ottobre 2025

Per le iscrizioni al curriculum perfezionate in unica soluzione è prevista una quota ridotta di € 2.890,00, anziché di € 3.579,00 per l’iscrizione individuale a tutti i corsi. 

Ai professionisti che completano il percorso formativo la Fondazione GIMBE rilascia l’attestazione di Clinical Research core curriculum.